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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una versión genérica del lenacapavir, un tratamiento preventivo del VIH que se administra mediante dos inyecciones al año. La medida permitirá ampliar el acceso a este medicamento en 120 países de ingresos bajos y medios, con un costo anual de US$40 por paciente.

La aprobación, anunciada este lunes 2 de noviembre por la farmacéutica india Dr. Reddy's Laboratories y la iniciativa internacional Unitaid, representa un avance para la disponibilidad de la profilaxis preexposición (PrEP), una estrategia que busca prevenir la transmisión del virus.

El medicamento, desarrollado originalmente por Gilead Sciences, permite reducir en un 99,9% el riesgo de adquirir el VIH y ofrece una alternativa a los tratamientos preventivos que requieren la toma diaria de comprimidos.

El precio de US$40 anuales por paciente se estableció mediante un acuerdo anunciado en septiembre de 2025 entre Dr. Reddy's, Unitaid, el instituto africano de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI).

El acuerdo busca facilitar la disponibilidad del medicamento en 120 países, especialmente en aquellos donde el costo de los tratamientos representa una barrera para la prevención del VIH.

“Desarrollar y fabricar un inyectable complejo de acción prolongada como el lenacapavir a un precio asequible requirió sólidas capacidades científicas y experiencia en fabricación para dar respuesta a una necesidad urgente de acceso”, señaló Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de Dr. Reddy's.

Por su parte, Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid, destacó que la colaboración permitirá acelerar la llegada de innovaciones médicas a las poblaciones que más las necesitan.

“La decisión de Unitaid de asumir riesgos desde el principio está contribuyendo a acortar el tiempo que transcurre entre un avance científico y el acceso real a los países”, afirmó.