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El Instituto de Salud Pública (ISP) aprobó Picmagluti, solución inyectable elaborada por Dr. Reddy’s Laboratories Chile, convirtiéndola en la primera semaglutida de síntesis química autorizada en el país. El medicamento contiene el mismo principio activo presente en Ozempic y se utiliza en tratamientos para la diabetes mellitus tipo 2, ayudando a controlar los niveles de glucosa en la sangre.

El producto obtuvo dos registros sanitarios: uno para las presentaciones de 0,25 y 0,5 miligramos por dosis, y otro para la de 1 miligramo. La autorización corresponde a una versión de semaglutida obtenida mediante síntesis química.

De acuerdo con el ISP, esta aprobación sitúa a Chile entre los países pioneros en autorizar este tipo de medicamento. El organismo indicó que Canadá y Brasil avanzaron en esta materia en mayo de 2026, mientras que Argentina registró una versión en 2024. En tanto, Estados Unidos y Australia aún no han aprobado versiones de origen químico, según la información entregada por la institución.

La autorización de Picmagluti se enmarca en el trabajo del ISP para evaluar nuevos productos farmacéuticos y facilitar el acceso a tratamientos que cumplan con los estándares de calidad y seguridad exigidos.

La directora del organismo, Catterina Ferreccio, destacó la importancia de compatibilizar los tiempos de evaluación con las necesidades de los pacientes, sin dejar de lado los requisitos sanitarios.

“Nuestro foco son las personas. Sabemos que hay pacientes esperando y por eso estamos acelerando, en contacto directo con cada laboratorio, pero un registro sanitario no se puede otorgar sin la evidencia completa de calidad y seguridad”, señaló.

Desde el instituto explicaron que, debido a que se trata de productos nuevos, su evaluación requiere especial atención. Para avanzar en el proceso, el organismo trabaja coordinadamente con el Ministerio de Salud y mantiene contacto con los laboratorios, a los que orienta sobre los requisitos técnicos necesarios para obtener la autorización.