En la última edición del programa Somos Expertas, Nuestra Voz de Radio USACH, se puso sobre la mesa la apremiante realidad de la endometriosis y la adenomiosis, patologías crónicas que afectan la calidad de vida y fertilidad de miles de mujeres.
Para abordar esta problemática, la emisión contó con la presencia de Carolina Quezada González, estudiante de enfermería de la Universidad de Concepción y presidenta de la Asociación de Personas con Endometriosis y Adenomiosis Chile (APAED).
Durante el diálogo, se abordó cómo el sesgo de género y la normalización del sufrimiento ginecológico entorpecen un diagnóstico temprano. A partir de su experiencia personal, marcada por años de desestimación médica antes de recibir un diagnóstico acertado, Quezada explicó el impacto de la enfermedad y la urgencia de educar sobre sus síntomas y consecuencias.

Al graficar la severidad de esta condición benigna pero altamente invasiva, la joven explicó el dolor recurrente que provoca la presencia de tejido fuera del útero: "Imagínense cuando ustedes se entierran una astilla en el dedo. Duele, y ese dolor o molestia no calma hasta que uno logra encontrar la astilla y se la saca. Imagínense eso, pero en diferentes zonas del cuerpo".
Asimismo, la presidenta de APAED detalló los principales signos de alerta clínica a los que se debe prestar atención: "El primer síntoma es el dolor menstrual invalidante. Junto con eso se habla de las '4D': dismenorrea, dispareunia o dolor en las relaciones sexuales, disuria o dolor al orinar, y disquecia o dolor al defecar. No es normal sentirse mal ni pasarlo mal".
Finalmente, al recordar el camino de negligencias e incredulidad institucional que debió sortear antes de encontrar tratamiento especializado, Quezada sintetizó la razón de ser del movimiento social que lidera: "Cuando a mí me preguntan qué me llevó a fundar APAED, es que yo necesitaba hacer algo para que nadie más volviera a dudar así de ella misma".
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