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Más de cinco mil dosis del medicamento Nirsevimab, indicado para la prevención de la infección por el virus sincicial y que beneficiará a los lactantes y recién nacidos hasta los 6 meses de edad, llegaron al país este martes. 

De esta manera, Chile es el primer país de Latinoamérica en adquirir este fármaco, el cual entregará protección contra el VRS, principal causa de hospitalizaciones por virus respiratorios en lactantes y recién nacidos.

La ministra de Salud, Ximena Aguilera, explicó la importancia de este medicamento y detalló que "este anticuerpo monoclonal sirve para proteger a los niños contra la enfermedad grave por virus sincicial y, por cierto, la muerte".

Agregó que "es un medicamento bastante nuevo, que no lleva más de dos años de uso a nivel internacional y que ha demostrado una alta efectividad en combatir, en disminuir, las hospitalizaciones por virus respiratorio sincicial que históricamente producen una alta carga en los servicios de hospitalización pediátrica y específicamente en el uso de camas críticas".

La secretaria de Estado indicó que "lo que vamos a hacer es vacunar al nacimiento, en las maternidades. Eso significa que el niño va a salir protegido".

¿Cómo funciona?

El Nirsevimab es un anticuerpo monoclonal que se administra en una sola dosis de manera preventiva y demostró alta eficacia y seguridad en los ensayos clínicos, recibiendo aprobación y una fuerte recomendación de uso por parte de las principales agencias del mundo. 

"Esto no es parecido a una vacuna, ya que lo que entrega la inyección son las defensas, es decir, el anticuerpo que se produce para proteger a las personas. Por eso nosotros decimos que no es una vacunación, es una inmunización, porque se entrega la respuesta inmune al niño, de manera que quede protegido lo antes posible", aseguró la secretaria de Estado.

Cabe destacar que el medicamento Nirsevimab es inyectable y no previene el contagio del virus sincicial, pero si resguardaría que la enfermedad no sea tan grave.

¿Qué falta para que comience la vacunación?

Los pasos que siguen para la liberación del producto están relacionados con el desaduanamiento y la autorización de la entrega a través del Instituto de Salud Pública (ISP) para comenzar la distribución a todo el país, en base a la planificación de cada Servicio y seremi de salud.