Un estudio realizado por investigadores de los Países Bajos reveló que patrones específicos en el ADN pueden ser indicadores clave para determinar la predisposición al insomnio a lo largo de la vida.
Los investigadores, del Centro Médico Universitario de Rotterdam y del Centro Médico Universitario Erasmus MC, enfatizaron la importancia de identificar y abordar patrones de sueño deficientes desde la infancia para prevenir problemas en la adultez.
La investigación, que abarcó desde la recopilación de información genética de 2,500 bebés no nacidos hasta el seguimiento de sus patrones de sueño hasta los 15 años, destacó la influencia de genes conocidos por afectar el sueño en la probabilidad de despertares nocturnos durante la adolescencia.
El análisis del ADN se llevó a cabo en 2,458 niños europeos nacidos entre 2002 y 2006, utilizando muestras de sangre del cordón umbilical y de niños de seis años.
Combinado con la información proporcionada por las madres sobre los patrones de sueño de sus hijos en distintas etapas, el estudio reveló puntuaciones de riesgo de ADN que se correlacionaron con problemas de sueño, como la vigilia nocturna y las dificultades para conciliar el sueño en la infancia.
Este hallazgo, publicado en el Journal of Child Psychology and Psychiatry, subraya la persistencia del fenotipo de “mal dormir” a lo largo de la vida y destaca la oportunidad de investigaciones futuras sobre la detección temprana y la prevención genéticamente informada de los problemas del sueño.
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